Señala que, posterior a dar una nota en televisión, la contactaron desde el ministerio de Salud para entregarle la ayuda necesaria para su hijo que padece esclerosis tuberosa y una epilepsia refractaria. Sin embargo, después de esperar varias semanas, la ayuda nunca llegó.
Pudahuel, Santiago de Chile, 04 de octubre 2020. Lucas Bastías, quien junto a su familia vive en el sector de Los Mapuches, Parque Industrial, Pudahuel norte, tiene 17 años pero su edad cerebral representa 1 año y medio. Padece de una esclerosis tuberosa y una epilepsia refractaria, enfermedad que lo hace convulsionar y tener muchas crisis.Para poder controlar en parte los efectos de esta patología, hasta hace algunas semanas, llevaba consigo un estimulador que reducía la duración de las crisis a un par de segundos, sin embargo, la carga de este se agotó, por lo cual la situación para él y su familia se volvió compleja.
Se le realizó un informe médico para buscar una solución, sin recibir respuesta alguna hasta hoy. Hecho grave teniendo en cuenta que, por la gravedad de su enfermedad, los fármacos no logran controlar las crisis, por eso es necesario y urgente otro tipo de tratamientos alternativos para poder controlar la enfermedad.
La crisis pasaron de cinco segundos a cerca de cinco minutos de duración donde, según señala su madre, Bastián ha mostrado cambios en su estado de ánimo que agravan más aún este complejo momento.Por eso, es urgente una ayuda por parte de las autoridades, contacto que llegó, pero que, según comenta su madre, aún no logra concretarse.
“Después de ver una nota de televisión, me llamó la secretaria del ministro Paris , para decirme que se conmovieron con mi caso y que no me preocupara por qué harían todas las gestiones para tramitar un recambio de batería que necesita mi hijo. Sin embargo, no me han dado ninguna respuesta”, dijo la vecina Jacqueline Fuentes a Tropezón.
La madre es enfática en señalar que en varias oportunidades ha vuelto a comunicarse con autoridades, y no solo a nombre de su hijo, pues sabe que hay muchas más familias viviendo esta triste y compleja realidad, donde se hace necesario un respaldo mayor.
“Me volví a comunicar con la secretaria del ministro y me dice que no me preocupe, que los recambios lo harán en el Sótero del Río, que no pasaba de esta semana que me llamarían. El tema es que estuve averiguando y no hay ninguna gestión para el recambio en ese hospital, que todo al parecer se trata de un calmante. Sabes, yo no soy la única que necesita el recambio para mi hijo, pues hay varios niños en la misma situación”, agregó.